Sintesi dell'iniziativa
Dal 27 aprile al 27 giugno 2026 AGENAS, in collaborazione con F.A.V.O. (Federazione Italiana delle Associazioni di Volontariato in Oncologia), ha lanciato una rilevazione rivolta a pazienti, familiari e caregiver per mappare i bisogni informativi in ambito oncologico e sui tumori rari. Il questionario è disponibile online e la partecipazione è anonima nel rispetto della normativa sulla privacy.
Perché è importante per la nostra associazione
- Migliorare l'informazione: i risultati guideranno la costruzione di contenuti informativi più efficaci sul Portale della Trasparenza dei Servizi per la salute.
- Voce dei pazienti: rispondendo, pazienti e caregiver contribuiscono direttamente a definire quali informazioni servono davvero e come devono essere rese accessibili.
Come partecipare
- Compila il questionario: il questionario è accessibile online all'indirizzo indicato da AGENAS. La compilazione è semplice, anonima e richiede pochi minuti.
- Scadenza: la rilevazione è aperta fino al 27 giugno 2026.
Invito agli associati
Cari associati de L'Albero delle Molte Vite, vi chiediamo di:
- Compilare il questionario se siete pazienti, familiari o caregiver; la vostra esperienza è fondamentale.
- Diffondere il sondaggio tra amici, gruppi di supporto, professionisti sanitari e reti sociali: più risposte raccogliamo, più rappresentativi saranno i risultati.
- Segnalare a chi gestisce pagine locali, newsletter o gruppi Facebook/WhatsApp affinché condividano il link.
